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目的对化学发光微粒子免疫检测法检测C肽的方法进行评估和初步应用。方法连续5 d测定同一标本每次重复3次。计算重复性、实验室内精密度、真实度、功能灵敏度和线性范围;用美国临床实验室标准化委员会(EP15-A)提供的方案对该方法的重复性、实验室内精密度、功能灵敏度和线性范围进行研究。结果该方法的功能灵敏度为0.60 ng/mL;线性范围0~18.30 ng/mL;批内部精密度为7.00%~12.29%,总不精密度为6.63%~8.35%。结论化学发光微粒子免疫检测系统检测C肽各项性能指标良好,符合要求,系统推荐用肝素抗凝管。