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目的建立大鼠中枢神经系统双向电泳技术平台,从分子水平探索中枢神经系统损伤、修复的机制.方法以固相pH梯度等电聚焦为第一向和SDS均一胶T=12.5%、l0%的水平电泳为第二向成功地得到了神经组织双向电泳图谱,并借助图像分析软件研究了双向电泳重复性,另外对胶的银染和脱色作了进一步改进.结果获得了重复性较好的检测蛋白点的肽质指纹图.结论本研究为大鼠中枢神经损伤、修复蛋白质组研究工具平台的建立奠定了基础.