论文部分内容阅读
目的通过网络药理学从分子水平系统阐释夏枯草主要活性成分的抗肿瘤作用机制。方法选取夏枯草中三萜类、黄酮类、酚酸类3大类成分中的7个代表性化合物(熊果酸、齐墩果酸、芦丁、木犀草素、迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸)为研究对象,利用BATMAN-TCM、STITCH等数据库收集上述化合物的潜在靶点,检索OMIM、TTD等数据库,筛选肿瘤相关蛋白基因靶点;再通过STRING数据库分析构建“关键靶点蛋白相互作用核心节点”网络,对核心靶点进行KEGG和GO通路富集分析。结果夏枯草中7个主要活性成分与基质金属蛋白酶(MMP-2