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以扬子鳄总DNA为材料，对影响SRAP—PCR的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、引物浓度等因素进行了优化，分析了TaqDNA聚合酶、样本浓度、Mg^2＋浓度、dNTPs浓度以及引物浓度对SRAP—PCR扩增结果的影响．筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物13对，建立了稳定的、可重复的扬子鳄SRAP—PCR最佳反应体系及PCR扩增参数．研究结果表明：在30μl SRAP—PCR反应体系中，样本最适宜为1μl（30ng/μl），Mg^2＋的最适为2μ1（2．5mmol／L），dNTPs最