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采用多聚酶链反应(PCR)对结核杆菌复合群基因组进行扩增,得到一285 bp DNA条带.经Southern 印迹证实为特异性扩增.用PCR方法对临床40份待测标本进行检测,并与结核杆菌常规培养以及高渗培养等方法进行比较,其阳性率分别为60.0%、7.5% 和0%,差异均有显著性意义(均为P
多聚酶链反应检测结核杆菌复合群方法的建立及临床应用
【摘 要】
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采用多聚酶链反应(PCR)对结核杆菌复合群基因组进行扩增,得到一285 bp DNA条带.经Southern 印迹证实为特异性扩增.用PCR方法对临床40份待测标本进行检测,并与结核杆菌常规培
【机 构】
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同济医科大学基础医学院微生物学教研室,湖南省岳阳市第一人民医院内科
【出 处】
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华中科技大学学报（医学版）
【发表日期】
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2004年期
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