【摘 要】
：
目的 观察乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌性脓毒血症的临床疗效及安全性.方法 将150例细菌性脓毒血症患者随机分为对照组72例和试验组78例.对照组予以头孢
【机 构】
：
三亚市人民医院重症医学科,海南三亚,572000
论文部分内容阅读
目的 观察乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌性脓毒血症的临床疗效及安全性.方法 将150例细菌性脓毒血症患者随机分为对照组72例和试验组78例.对照组予以头孢哌酮舒巴坦每次2 g,静脉滴注,bid,持续治疗7d;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌司他丁每次2.0 ×105 U,持续静脉注射1h,qd,持续治疗5d.比较2组患者的临床疗效,血清降钙素原(PCT)与炎症因子水平,28 d内临床转归和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74％(70例/78例)和76.39％(55例/72例),28 d病死率分别为7.69％(6例/78例)和23.61％(17例/72例),差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清PCT分别为(1.07±0.26)和(2.53± 0.36)ng·mL-1,白细胞介素-6(IL-6)分别为(7.47±1.00)和(10.15±1.34) pg·mL-1,IL-8分别为(10.64±1.60)和(14.53±2.61)pg·mL-1,肿瘤坏死因子-α分别为(12.92±1.99)和(18.22±3.59)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以恶心、失眠和皮疹为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为8.97％和5.56％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁注射液联合头孢哌酮舒巴坦注射液治疗细菌致脓毒血症的临床疗效显著,其能显著降低血清PCT及炎症因子的水平,且未增加药物不良反应的发生率.
其他文献
目的 探讨BIRC5常见单核苷酸多态性(rs2239680/rs11868371/rs1042542/rs9904341/rs1042489/rs4789551)与胃肠间质瘤(GIST)患者伊马替尼(IM)疗效及骨髓抑制的相关性.方法 收集
目的 观察拉莫三嗪片联合左乙拉西坦片治疗癫痫部分性发作的临床疗效和安全性.方法 将118例部分性癫痫患者随机分为A组40例、B组40例和C组38例.A组给予口服左乙拉西坦初始剂
目的 评价预防性抗病毒治疗对乙型病毒性肝炎表面抗原(HBsAg)阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者免疫化疗后乙型病毒性肝炎病毒(HBV)再激活的影响及相关因素.方法 回顾性分析2010年
目的 观察阿司匹林肠溶片联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 将150例Her-2阳性乳腺癌患者随机分为对照组69例和试验组81例.对照组给予曲妥珠单抗首
目的 比较丙戊酸钠注射液和氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状的临床疗效及安全性.方法 将70例不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性
目的 观察甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 将78例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以165
目的 探讨多药耐药基因(ABCB1)多态性与奥氮平治疗精神分裂症临床疗效之间的关系.方法 随机选取104例精神分裂症患者,并均给予口服奥氮平5.0～20.0 mg·d-1治疗6周.比较所有患
目的 观察黄体酮软胶囊联合官腔镜电切术治疗子宫内膜息肉不孕症的临床疗效及安全性.方法 将134例子宫内膜息肉不孕症女性患者随机分为对照组67例和试验组67例.对照组给予官
目的 观察沙利度胺片联合紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶(PCF)方案治疗老年进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将88例老年进展期胃癌患者随机分为对照组42例和试验组46例.对照组予以1