论文部分内容阅读
目的:通过对临床使用的GM260型便携式血糖仪（以下简称"便携式血糖仪"）与AU5821全自动生化分析仪（以下简称"全自动生化分析仪"）进行比对,验证便携式血糖仪的准确性,判断其是否适用于临床诊疗需要。方法:选取20份EDTA-K2抗凝的患者样本,对样本和23台便携式血糖仪进行统一编号,每份样本分别在便携式血糖仪和全自动生化分析仪上进行检测,计算2种仪器的偏倚。结果:血糖浓度<4.2 mmol/L的5个样本,便携式血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的最大偏倚为0.47 mmol/L,所有便携式血糖仪检测结果的偏倚均在±0.83 mmol/L的范围内;血糖浓度≥4.2 mmol/L的15个样本,2种仪器检测结果的最大偏倚为18.07%,所有便携式血糖仪检测结果的偏倚均在±20%范围内,符合卫生行业标准。便携式血糖仪检测结果低于全自动生化分析仪检测结果,最大负偏倚达到-13.43%。结论:在选择血糖检测方式的时候,便携式血糖仪只能作为一个筛查仪器,而全自动生化分析仪则是糖尿病诊断的首选检测仪器。