论文部分内容阅读
颅内动脉瘤多因局部脑动脉管壁先天性缺陷和腔内压力增高引起。遗传、吸烟、高血压、脑动脉硬化及血管炎等因素与其发生、发展有关。近年来，随着基因芯片技术的应用，颅内动脉瘤相关致病基因的研究得到了进一步深入，发现了一些与颅内动脉瘤发生密切相关的易感基因，提示颅内动脉瘤可能是一种由多个基因共同作用的多基因疾病。
胶原蛋白基因与颅内动脉瘤
【摘 要】
：
颅内动脉瘤多因局部脑动脉管壁先天性缺陷和腔内压力增高引起。遗传、吸烟、高血压、脑动脉硬化及血管炎等因素与其发生、发展有关。近年来，随着基因芯片技术的应用，颅内动脉瘤相关致病基因的研究得到了进一步深入，发现了一些与颅内动脉瘤发生密切相关的易感基因，提示颅内动脉瘤可能是一种由多个基因共同作用的多基因疾病。
【机 构】
：
华北煤炭医学院研究生院,唐山063000,武警医学院附属医院神经外科,天津300162,武警医学院附属医院神经外科,天津300162
【发表日期】
：
2008年16期
其他文献
德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院的Ulmer在欧洲神经病学学会（European Neurological Society，ENS）第18届会议上报告了他们的研究结果，在卒中样神经系统症状发作后的早期，颅脑CT不能可靠地预测或排除卒中。
目的：研究微创穿刺术治疗高血压脑出血的最佳时机。方法：41例高血压脑出血随机分为4组，即手术距发病时间〈6h组、6～12h组、12～18h组和18～24h组；用再出血率、近期疗效、远期疗效、病死率、转归优良率等疗效评价指标进行组间比较。结果：再出血等并发症发生率无显著差异；3个月时的临床转归优良率：〈6h组〉6～12h组和12～18h组〉18～24h组（P〈0．05），18～24h组病死牢最高，达
《卒中康复和恢复临床指南》的制定为卒中康复和恢复提供了一系列的循证推荐意见。这些推荐意见是由一个多学科专家工作组（Expert Working Group，EWG）使用符合澳大利亚国家健康和医疗研究委员会（National Health and Medical Research Council，NHMRC）标准的方法学，在对现有的卒中康复证据进行最全面的评价基础上制定的（表1）。
本文是对欧洲卒中促进会卒中处理推荐意见的更新。这些指南涵盖了缺血性卒中和短暂性脑缺血发作，目前认为两者在实质上是相同的。文章涉及患者转运、紧急处理、卒中单元服务、诊断、一级和二级预防、卒中的一般治疗以及特殊治疗，后者包括急性期治疗、并发症的处理以及康复治疗。
很少有研究对腔隙性（lacunar，LAC）卒中的病死率进行探讨，而且往往随访时间短、样本量小并且缺乏与非腔隙性卒中组的比较。此外，关于LAC亚型也没有单独的长期预后资料。荷兰马斯特里赫特大学附属医院神经科的Staals等对LAC进行了一项长期病死率研究，将LAC卒中分出2种亚型并且与非腔隙性缺血性卒中进行了比较。
大部分卒中发生在65岁以上的患者中，虽然已证实他汀类药物能有效预防近期卒中或短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）患者的复发性卒中，但尚不清楚老年患者与年龄较轻的患者从中获得的益处是否相同。为此，美国韦恩州立大学的Chaturvedi等进行了一项回顾性安慰剂对照研究以比较80mg阿托伐他汀在〈65岁和≥65岁患者中的疗效和安全性。
PDE4D是与缺血性卒中风险相关的一种新基因。一些重复研究得出了相互矛盾的结果，但许多研究的样本量很小而且检验效能不足。英国伦敦大学圣乔治医学院的Bevan等进行了一项汇总分析，把这些数据综合在一起，在较大的样本量中确定PDE4D与缺血性卒中风险的联系。