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为建立通用的小反刍动物慢病毒（山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒）病原学检测技术方法，本研究对GenBank公布的31株小反刍动物慢病毒前病毒基因组序列进行比对，筛选出vif基因上约150 bp的序列作为诊断标记物并设计简并引物；通过全基因合成方法获得该序列作为PCR反应的阳性对照模板，以此建立了小反刍动物慢病毒PCR检测方法，研究结果初步证实其可用于山羊关节炎-脑炎病毒和梅迪-维斯纳病毒野毒株RNA和前病毒DNA的检测，说明该方法有望用于我国小反刍动物慢病毒病的检测与流行病学调查。