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构建舍SUMO、IF2、GST、NusA、MsyB、Trx和MBP融合标签的重组表达载体,转化到大肠杆菌E-coli Transetta(DE3)中进行自诱导(auto—induction,AI)表达,以提高T4DNA连接酶(T4 DL)的表达产量。通过磁珠法检测融合蛋白的可溶性表达情况,10%SDS—PAGE电泳结果显示,重组菌Transetta(DE3)(pNBEVII—T4 DL)诱导表达的可溶性融合蛋白Trx—T4 DL的产量最多,经诱导培养各件优化后,Trx—T4 DL的可溶性大幅度提高,确定了