论文部分内容阅读
目的观察氯化钆（GdCl3）对大鼠腹腔巨噬细胞（PMΦ）表达CD68是否有抑制作用。方法取正常大鼠PM中体外培养，用不同浓度的GdCl3处理PM中；采用弗氏完全佐剂（FCA）诱导大鼠佐剂性关节炎（AA）模型并尾静脉注射GdCl3。采用免疫荧光双标、Westernblot法检测PM西活化标记物CD68的表达情况。结果在一定的浓度范围内，GdCl3可抑制体外培养的正常大鼠PMΦ中CD68的表达，以5×10^-6mol／L浓度抑制效果最明显。大剂量的GdCl3对细胞有明显的毒性作用，表现为细胞的形态和