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目的
探讨miR-155对人类含SH2区域的肌醇5'磷酸酶1(SHIP1)的转录后调控在急性髓系白血病(AML)发病机制中的作用。
方法应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测30例AML患者miR-155、SHIP1的mRNA表达水平，选取同年龄健康人骨髓为对照组。人白血病U937细胞转染miR-155类似物后，RT-PCR法检测转染细胞中miR-155、SHIP1的mRNA表达水平。Western blot法检测转染后细胞SHIP1、AKT、pAKT蛋白水平。流式细胞术检测转染后细胞凋亡的变化。
结果30例AML患者中，15例AML-M4及AML-M5患者SHIP1蛋白水平较非AML-M4及AML-M5患者明显降低，而miR-155表达水平相应升高(均P<0.05)。U937细胞转染miR-155后，SHIP1蛋白水平较转染阴性对照组降低(P<0.05)，而p-AKT水平较转染阴性对照组明显升高，转染后细胞凋亡明显受抑(P<0.05)。
结论miR-155可对SHIP1进行转录后调控，miR-155可能通过降低SHIP1活性而激活PI3K-AKT途径，抑制白血病细胞的凋亡，从而促进AML的发生。