【摘 要】
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采用HydroBondPS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.2%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203、242 nm。结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82~10.94μg、1.90~11.38μg、2.21~13.26μg,相关系数r=0.999 9,说明两变量之间具有较好的相关性;回收率分
【基金项目】
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国家自然科学基金(31771767); 湖南省科技人才托举工程项目(2019TJ-Q08);
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采用HydroBondPS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.2%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203、242 nm。结果显示,茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的线性范围分别为1.82~10.94μg、1.90~11.38μg、2.21~13.26μg,相关系数r=0.999 9,说明两变量之间具有较好的相关性;回收率分别为99.32%、99.85%、99.01%,建立了茯苓(Poria cocos)的指纹图谱;11个地区茯苓的11个共有峰,其中,四川省西昌市茯苓新酸A、茯苓酸、松苓新酸的含量均最高,分别为4.21、4.39、4.06 mg/g。说明该方法稳定性好,重复性高,适用于茯苓指纹图谱的建立和三萜酸含量测定。
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