【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因（lncRNA TUG1）在肝癌组织中的表达及对肝癌细胞活性的影响.方法收集经手术治疗及肝脏穿刺确诊的肝细胞癌患者标本,取其对应的肿瘤组织、肿瘤边缘组织以及周边组织（无癌细胞组织）标本,另外一部分标本来源于既往实验剩余标本,共126例.应用原位杂交法检测lncRNA TUG1表达情况,然后体外培养HCCLM3细胞,并将其分为3组:空白对照组（常规培养）、si-
【基金项目】
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吉林省卫生与健康技术创新项目（2019J039）； 吉林省教育厅科学技术项目（JJKH20200065KJ）； 吉林市医疗卫生指导性计划项目（2021001345）；
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目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因（lncRNA TUG1）在肝癌组织中的表达及对肝癌细胞活性的影响.方法收集经手术治疗及肝脏穿刺确诊的肝细胞癌患者标本,取其对应的肿瘤组织、肿瘤边缘组织以及周边组织（无癌细胞组织）标本,另外一部分标本来源于既往实验剩余标本,共126例.应用原位杂交法检测lncRNA TUG1表达情况,然后体外培养HCCLM3细胞,并将其分为3组:空白对照组（常规培养）、si-NC组（空载体质粒）、si-TUG1组（lncRNA TUG1表达抑制载体质粒）.qRT-PCR检测细胞中lncRNA TUG1的表达;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测细胞中磷脂酰肌醇-3激酶、蛋白激酶B蛋白表达.结果 lncRNA TUG1在肝癌组织中的表达量明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义（P<0.01）;肝癌组织中lncRNA TUG1的高表达率在不同年龄、肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤分化程度的肝癌患者之间比较差异具有统计学意义（P<0.01）.si-TUG1组肝癌细胞lncRNA TUG1表达量明显低于si-NC组、空白对照组,差异具有统计学意义（P<0.01）.si-TUG1组迁移细胞数和侵袭细胞数明显高于空白对照组、si-NC组,差异具有统计学意义（P<0.01）.si-TUG1组肝癌细胞中磷脂酰肌醇-3激酶、蛋白激酶B的表达量明显低于空白对照组、si-NC组,差异具有统计学意义（P<0.05）.结论 lncRNA TUG1在肝癌组织中高表达;下调lncRNA TUG1表达能够降低肝癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制与抑制磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B通路活性密切相关.
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