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目的
研究miRNA-126表达阻断后，成釉细胞瘤内血管的变化情况。
方法将实验对象分为Control组(未转染组)，NC组(转染无意义单链反义核苷酸药物的细胞组)，AMO组(转染单链反义核苷酸药物的细胞组)。通过制备miRNA-126的单链反义核苷酸药物，加入到体外培养的成釉细胞瘤细胞中，荧光定量PCR检测体外培养的成釉细胞瘤细胞中miRNA-126表达是否被阻断。利用荧光定量PCR和Western blot分别在RNA和蛋白水平检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGFA)、细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)(CD54)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1)(CD106)等相关细胞因子的表达情况。
结果与Control组相比，AMO组miRNA-126表达水平显著降低，差异极显著，而VEGFA、ICAM-1和VCAM-1的RNA表达水平及蛋白表达水平显著升高。miRNA-126的单链反义核苷酸药物可以有效的阻断miRNA-126的表达，miRNA-126表达阻断后，成釉细胞瘤细胞中VEGFA和成纤维细胞生长因子7(fibroblast growth factor 7，FGF7)表达显著升高。
结论miRNA-126的单链反义核苷酸可能会通过阻断miRNA-126的表达，进而增加VEGFA、ICAM-1和VCAM-1的表达，从而达到调节成釉细胞瘤生长的目的。