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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosidero-sis,IPH）是非常罕见的发生在儿童期的铁代谢异常性疾病,以肺泡毛细血管反复出血,肺间质含铁血黄素沉着为其特点。国外报道发病率为0.24/100万～1.23/100万〔1〕,其确切病因至今不明,临床主要表现为反复发作的咳血、气促和贫血。