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为构建山羊乳腺基因打靶载体的选择标记盒,将loxP位点分别引入正、反向引物,以含新霉素磷酸转移酶(neo)基因的质粒pTarget为模板,用高保真聚合酶链反应(PCR)扩增得loxP-neo-loxP选择标记盒.将PCR产物克隆到pGEM-T载体后进行的序列分析结果显示,引入的loxP位点及扩增后的neo基因序列均是正确的.将此选择标记盒克隆到不含neo基因的真核表达载体ΔpTarget后转染COS-1细胞,经过G418筛选获得药物抗性细胞克隆.再将此选择标记盒克隆到山羊β-乳球蛋白基因打靶载体并转染山羊