【摘 要】
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采用反转录-PCR（reverse transcription-polymerase chain reaction,简称RT-PCR）技术,从茶树叶片中克隆长387 bp的Cs GPX基因片段,生物信息学分析结果表明该基因片段编码的氨基
【基金项目】
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河南省教育厅重点科研项目（编号：15A180058）
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采用反转录-PCR（reverse transcription-polymerase chain reaction,简称RT-PCR）技术,从茶树叶片中克隆长387 bp的Cs GPX基因片段,生物信息学分析结果表明该基因片段编码的氨基酸序列为GPX蛋白的保守序列,系统进化树分析结果揭示该蛋白与拟南芥At GPX6、杨树Pt GXP6等亲缘关系较近。定量PCR分析结果表明,干旱胁迫处理12 h内,GPX表达量明显上升,初步分析茶树Cs GPX基因在干旱胁迫反应中发挥重要作用。
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