【摘 要】
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目的 探讨髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88,MyD88）和Toll样受体衔接分子1（Toll-like receptor adaptor molecule 1,TICAM1）基因的单核苷酸多态性及其交互作用与儿童社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia,CAP）的相关性。方法 前瞻性采用改良多重高温连接酶检测反应技
【基金项目】
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陕西省榆林市科学技术研究与发展项目（2014yyws-07）；
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目的 探讨髓样分化因子88（myeloid differentiation factor 88,MyD88）和Toll样受体衔接分子1（Toll-like receptor adaptor molecule 1,TICAM1）基因的单核苷酸多态性及其交互作用与儿童社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia,CAP）的相关性。方法 前瞻性采用改良多重高温连接酶检测反应技术对2015年8月—2017年9月在延安大学医学院第二附属医院儿科就诊的375例CAP患儿和306例健康体检儿童的MyD88和TICAM1基因的9个标签位点进行分型，并采用logistic回归分析评价各位点基因型及其交互作用与儿童CAP的关联。结果 TICAM1基因rs11466711T/C位点多态性与儿童CAP易感性密切相关（P＜0.05）;rs35747610G/A位点AA基因型可显著降低CAP患儿并发脓毒症的风险（P＜0.05）;rs6510826G/A位点AA基因型与CAP患儿急性期C反应蛋白水平的增高显著关联（P＜0.05）。MyD88基因rs7744A/G位点GG基因型能显著增加患儿发生呼吸衰竭和循环衰竭的风险（均P＜0.05）。MyD88基因rs7744A/G位点与TICAM1基因的rs11466711T/C、rs2292151G/A、rs35299700C/T和rs35747610G/A位点之间存在多个与儿童CAP易感性、严重程度及并发脓毒症风险显著关联的相乘交互作用模式（均P＜0.05）。结论 MyD88和TICAM1基因多态性及其交互作用与儿童CAP密切相关，对儿童CAP的发生及病情发展具有协同作用。[中国当代儿科杂志，2023,25（8）:791-799]
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