【摘 要】
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MTT法检测金针菇多糖(FVP)在不同浓度(0,50,100,200,500,1000μg/mL)及不同时间(24 h和48 h)对肝癌细胞HepG2增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI双染试剂盒检测FVP对肝癌细胞
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,长春,130118;吉林农业大学生命科学学院,长春130118;食药用菌教育部工程研究中心,长春130118
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MTT法检测金针菇多糖(FVP)在不同浓度(0,50,100,200,500,1000μg/mL)及不同时间(24 h和48 h)对肝癌细胞HepG2增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI双染试剂盒检测FVP对肝癌细胞凋亡的影响;Hoechst33258荧光染色法检测细胞形态学变化;试剂盒法检测凋亡蛋白Caspase3、8、9活性变化.结果表明:FVP以剂效时效关系抑制细胞增殖,浓度在500,1000μg/mL处理48 h后细胞抑制率分别为47.2%和57.1%.细胞凋亡率随着FVP浓度增高而增高,浓度为500μg/mL和1000μg/mL时的凋亡率分别为33.8%和40.7%.FVP使细胞呈现致密、明亮、蓝色浓染的核固缩细胞凋亡变化,且镜下细胞数目随FVP浓度增加而减少.FVP能够同时使Caspase3、8、9活性蛋白表达增高,且呈浓度依赖性.FVP能抑制癌症细胞增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能涉及线粒体及死亡受体途径,具体作用机制有待进一步研究.
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