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采用液体微培养体系，加入PHA-脾细胞条件培养液作为白血病干细胞的剌激因子，加入抗癌药物后进行72小时的中期培养，用3H-TdR，3H-UR ,掺入和活细胞计数法测定药物的敏感性，最后通过微机系统综合判定药物敏感程度。本检测体系既反映了抗癌药物对白血病干细胞和正常粒系造血祖细胞增殖的作用，又具有简便、快速、敏感和客观的特点。共检测52例急非淋白血病患者，其符合率为90.4%。