胸腺肽聚乳酸微球的制备和体外释药研究

来源 :东南大学学报：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：crystal_z

【摘要】

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为了寻找适于多肽分子吸收，免疫学上“有效”、“安全”，且服用方便的口服制剂，用W／O／W型乳化挥发法制备胸腺肽聚乳酸微球，正交实验方法优化了制备工艺．通过差热分析证明载药微球已

【作者】

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何熠肖国民

【机构】

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东南大学化学化工学院

【出处】

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东南大学学报：英文版

【发表日期】

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2007年2期

【关键词】

：

胸腺肽聚乳酸微球体外释药 thymosin polylactic acid micro sphere in vitro release

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为了寻找适于多肽分子吸收，免疫学上“有效”、“安全”，且服用方便的口服制剂，用W／O／W型乳化挥发法制备胸腺肽聚乳酸微球，正交实验方法优化了制备工艺．通过差热分析证明载药微球已较好形成，Lowry法测定药物的含量，计算微球的载药量、包封率及体外释药量．结果表明，所得微球平均粒径为13．8μm，平均包封率为80．7％，前12h的体外释药符合Higuchi方程，T1／2=295min，在25℃和40℃分别放置90d，微球的粒径分布和剩余药量无显著变化．微球的载药量和包封率符合要求，释药半衰期长．具有良好的应用

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