【摘 要】
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目的:探讨沉默高迁移率族蛋白B1(HMGB1)联合多西他赛(DTX)对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能作用机制.方法:RT-qPCR法检测不同前列腺癌细胞系及正常前列腺上皮细胞HMGB1 mRNA表达;使用不同HMGB1小干扰RNA(si-HMGB1-1、si-HMGB1-2、si-HMGB1-3)转染PC-3细胞,检测沉默效果;MTT法检测不同浓度DTX对PC-3细胞增殖的影响;PC-3细胞随机分为对照组(常规培养)、si-HMGB1-NC组(转染si-HMGB1-NC)、si-HMGB1组(转染si
【机 构】
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重庆大学附属中心医院泌尿外科,重庆400016;渝中区上清寺街道社区卫生服务中心,重庆400015
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目的:探讨沉默高迁移率族蛋白B1(HMGB1)联合多西他赛(DTX)对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能作用机制.方法:RT-qPCR法检测不同前列腺癌细胞系及正常前列腺上皮细胞HMGB1 mRNA表达;使用不同HMGB1小干扰RNA(si-HMGB1-1、si-HMGB1-2、si-HMGB1-3)转染PC-3细胞,检测沉默效果;MTT法检测不同浓度DTX对PC-3细胞增殖的影响;PC-3细胞随机分为对照组(常规培养)、si-HMGB1-NC组(转染si-HMGB1-NC)、si-HMGB1组(转染si-HMGB1-3)、DTX组(20 nmol/L DTX)、si-HMGB1+ DTX组(转染si-HMGB1-3 +20 nmol/L DTX),MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western印迹法检测细胞中HMGB1、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达.结果:PC-3细胞中HMGB1 mRNA表达最高;转染si-HMGB1-3后HMGB1 mRNA表达最低;各浓度DTX均可抑制PC-3细胞增殖.与对照组比较,si-HMGB1组、DTX组A值、细胞存活率、HMGB1、Bcl-2蛋白表达下降,凋亡率、Bax蛋白表达升高(P＜0.05);与si-HMGB1组、DTX组比较,si-HMGB1+DⅨ组A值、细胞存活率、Bcl-2蛋白表达下降,凋亡率、Bax蛋白表达升高,且si-HMGB1+ DTX组HMGB1蛋白表达较DTX组降低(P＜0.05).结论:沉默HMGB1联合DTX化疗可抑制前列腺癌细胞增殖,促进细胞凋亡,可能与调控Bcl-2家族相关蛋白表达有关.
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