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目的:分析miR-25在胃癌组织中的表达水平并鉴定其新的靶基因.方法:选取10例胃癌患者的胃癌及癌旁正常组织样本,用qRT-PCR法检测miR-25的表达水平.利用miRNA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因.构建荧光素酶载体(pMIR-TOB1)及绿色荧光蛋白报告载体(pMIR-GFP-TOB1)(含有miR-25结合位点的TOB1的3'UTR片段),利用荧光素酶活性实验和GFP荧光强度报告实验鉴定miR-25的预测靶基因(TOB1).qRT-PCR法和Western blot法分别检测TOB1的