【摘 要】
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目的 观察成纤维细胞对乳腺癌细胞MCF-7表达WNT10B和增殖能力的影响.方法 Transwell实验共培养1.0 ×105个MCF-7细胞和1.0×105个成纤维细胞2d,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成纤维细胞对MCF-7表达WNT10B的影响;三维立体培养2.0×102个MCF-7和5.0×103个成纤维细胞12d,检测MCF-7细胞克隆形成率(CFE).结果 与正常乳腺成纤维细
【机 构】
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430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院乳腺甲状腺外科,430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院乳腺甲状腺外科,青岛大学附属医院麻醉科,430022武汉,华中科技大学同济医学院
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目的 观察成纤维细胞对乳腺癌细胞MCF-7表达WNT10B和增殖能力的影响.方法 Transwell实验共培养1.0 ×105个MCF-7细胞和1.0×105个成纤维细胞2d,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测成纤维细胞对MCF-7表达WNT10B的影响;三维立体培养2.0×102个MCF-7和5.0×103个成纤维细胞12d,检测MCF-7细胞克隆形成率(CFE).结果 与正常乳腺成纤维细胞(NBFs)共培养2d后,MCF-7细胞中WNT10B的相对表达量为2.1706±0.0646,与癌相关成纤维细胞(CAFs)共培养2d后,MCF-7细胞中WNT10B的相对表达量为3.8642±0.1052,CAFs促进MCF-7细胞表达WNT10B作用更明显(P＜0.05).三维立体共培养实验中,空白对照组中MCF-7细胞的克隆形成率是(6.67±1.89)％,NBFs细胞组中MCF-7细胞克隆形成率是(8.83±2.52)％,与空白对照组比较略有升高,差异无统计学意义(P＞0.05);CAFs细胞组中MCF-7细胞克隆形成率是(37.83±2.02)％,与空白对照组和NBFs组比较均有明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);在CAFs细胞组加入WNT10B单抗后,MCF-7细胞克隆形成率是(11.67±2.56)％,与加入单抗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CAFs可以通过上调WNT10B促进乳腺癌细胞增殖。
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