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利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到真核表达载体pcDNA3.1上。结果表明成功构建了ret中间片段的真核表达载体pcDNA3.1-ret。
小鼠ret中间片段真核表达载体的构建
【摘 要】
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利用RT-PCR法从小鼠睾丸组织中获得ret的中间片段,首先将其连接到pMD18-T载体上,转化DH5α后通过阳性克隆子的鉴定以及序列测定,将序列正确的ret中间片段双酶切下来后连接到
【机 构】
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潍坊工程职业学院,青州第六中学
【出 处】
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湖北农业科学
【发表日期】
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2012年10期
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