【摘 要】
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为研究犬人工感染犬瘟热病毒（CDV）后病毒在血清和粪便中的含量及变化,本实验根据CDV核衣壳蛋白（NP）基因序列设计一对特异引物,扩增NP基因。并以NP基因重组质粒作为阳性标准品,建
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20080213、20090531)
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为研究犬人工感染犬瘟热病毒（CDV）后病毒在血清和粪便中的含量及变化,本实验根据CDV核衣壳蛋白（NP）基因序列设计一对特异引物,扩增NP基因。并以NP基因重组质粒作为阳性标准品,建立检测CDV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法。结果表明,该方法 102拷贝～109拷贝范围内具有良好的线性关系,相关系数为R2=0.998,扩增效率为E=98.3%,敏感度高,最低检测限为6.1拷贝/μL,重复性检测变异系数低于2.62%。该方法与常规RT-PCR方法比较,其敏感性提高102倍。两只人工感染CD
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