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新疆八一农学院动物医学系冉多良等利用聚合酶链反应(PCR)检测伪狂犬病病毒(PRV)DNA。他们选用标准的伪狂犬病毒闽A株DNA作为模板,合成一对20—mer寡核苷酸作为引物,选择扩增的序列由262个碱基对组成的位于编码多糖蛋白gp50基因。用耐热的Tag—DNA
应用PCR检测伪狂犬病病毒DNA
【摘 要】
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新疆八一农学院动物医学系冉多良等利用聚合酶链反应(PCR)检测伪狂犬病病毒(PRV)DNA。他们选用标准的伪狂犬病毒闽A株DNA作为模板,合成一对20—mer寡核苷酸作为引物,选择扩增
【出 处】
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畜牧兽医科技信息
【发表日期】
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1995年12期
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