【摘 要】
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肾移植术后,以霉酚酸酯(MMF)作为初始免疫抑制剂的抗排斥反应治疗,其效果已经得到临床和实验研究的充分印证和肯定.并且在肾移植术后一段时间内,使用MMF替代其他免疫抑制剂的转换治疗的有效性,也在一项国际大规模的前瞻性多中心临床研究中得到证实.TranCept对全球1710例肾移植术后6个月以上的受者采用MMF的转换治疗进行非干预性的临床观察,在2006年7月的世界移植大会(WTC)和2007年5月
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肾移植术后,以霉酚酸酯(MMF)作为初始免疫抑制剂的抗排斥反应治疗,其效果已经得到临床和实验研究的充分印证和肯定.并且在肾移植术后一段时间内,使用MMF替代其他免疫抑制剂的转换治疗的有效性,也在一项国际大规模的前瞻性多中心临床研究中得到证实.TranCept对全球1710例肾移植术后6个月以上的受者采用MMF的转换治疗进行非干预性的临床观察,在2006年7月的世界移植大会(WTC)和2007年5月的美国移植大会(ATC)[1]上发布了TranCept的中期报告和最新研究进展,现综述如下:
其他文献
目的 探讨9例序贯式双肺移植的手术指征和安全性.方法自2003年1月至2005年6月,共进行了9例序贯式双肺移植.2例受者在第1侧肺植入后恢复通气和灌注,再作第2侧肺的切除和植入;6例在第1侧肺植入后使用体外膜氧合(ECMO),再完成第2侧肺的切除和植入;1例在体外循环(CPB)下完成,同时使用一氧化氮(NO)吸入.结果前2例患者术中出现严重的移植肺水肿,术后仅生存12和36 h.使用ECMO的6
目的 探讨缺血时间超过6 h的供心保护以及该类心脏移植的效果.方法 因客观原因导致26例供心缺血时间超过6 h,达(401±43)min.切取供心时,快速显露心脏,进行有效的左、右心腔减压,然后从主动脉根部灌注4℃改进的St.Thomas液500 ml,心脏表面用冰生理盐水冲洗降温.取下心脏后,从主动脉根部顺行灌注4℃ UW液2000 ml,置于UW液中保存.针对肺动脉压较高者,术中给予硫前列酮,
由于我国心脏移植工作起步较晚,开展数量较少,免疫抑制方案的经验大部分是从其他器官移植工作中得来.而且从免疫学角度来说,移植心脏要比移植肝、肾的排斥反应程度轻微.因此,盲目借鉴其他器官移植的用药经验,可能对心脏移植患者预后不利.另外,根据遗传药理学的原理,黄色人种器官移植借鉴其他肤色人种器官移植的经验,也可能存在这个问题.所以,我们设计了这个实验,以期寻找最适合黄色人种心脏移植术后服用环孢素A(Cs
近20年来,随着器官移植的普及,器官移植病例数的增加,曲霉菌病的发病率逐年上升[1].尤其是肺移植,由于原有疾病的致病菌和肺脏解剖结构的原因,移植肺与外界相通,其潜在的致病菌也使肺移植受者易患上侵袭性的曲霉菌病。
RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默.RNAi广泛存在于生物界中,从低等原核生物到植物、真菌、无脊椎动物,甚至近来在哺乳动物中也发现了此种现象。
贫血是尿毒症患者的常见并发症,近年来,应用重组人促红细胞生成素使贫血的症状大为缓解.但在2002年,国外研究发现,使用促红细胞生成素的尿毒症患者可发生少见的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),每年发病率为0.19‰[1].过去治疗尿毒症合并PRCA的患者主要是停用促红细胞生成素,使用免疫抑制剂抑制抗体生成,但效果欠佳.有报道,肾移植可纠正尿毒症合并PRCA患者的贫血症状[2].我院2例尿毒症合并P
目的 研究血液保护在肝移植术中的应用.方法38例患者接受非转流经典原位肝移植,术中采取减少出血和凝血功能保护等血液保护措施,分别统计切肝期、无肝期及新肝期(简称"三期")的液体出入量及成分输血;经中心静脉采血,分别测定诱导后、切肝期1 h、无肝期15 min、新肝期1 h时肌酐(Cr)、血红蛋白、白蛋白水平,测量中心静脉压及Sonoclot数据.结果患者术中输全血总量为(816±86.3)ml,输
原发性高草酸尿症Ⅰ型（PHⅠ）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，此病患者肝内缺乏丙氨酸乙醛酸转氨酶（AGT），致使乙醛酸不能转氨基生成甘氨酸，转而氧化生成草酸，导致血草酸浓度升高。不溶性草酸盐结晶易沉积在钙浓度较高的组织器官，如肾脏、骨骼、心脏、血管、神经等，造成相应的器官损害。据国外文献报道，PHⅠ的发病率为百万分之1．05，约有半数患者在15岁时即发展成肾功能衰竭。
目的 探讨原位肝移植患者术中血流动力学的变化规律.方法 在36例肝移植的手术中,经患者右锁骨下静脉插入漂浮导管,分别于无肝前期、无肝期30 min、新肝期30 min及手术结束时测定每例患者的心输出量(CO)、肺动脉收缩压(PASP)及肺动脉舒张压(PADP);并比较患者术中各期血流动力学的变化.结果 患者无肝期心输出量和肺动脉压明显降低(P＜0.05),新肝期心输出量和肺动脉压明显升高(P＜0.