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目的:测定普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮的比值以表达人肝微粒体中CYP3A的活性.方法:以1 mg*mL-1微粒体蛋白浓度37℃孵育普罗帕酮1 h,以HPLC测定普罗帕酮和N-去丙基普罗帕酮的含量.结果: 普罗帕酮和N -去丙基普罗帕酮的线性方程分别为Y＝0.452 0X+0.003 029(r＝0.999 7);Y＝1.137 3X+0.012 740(r＝0.998 5).结论:N-去丙基普罗帕酮与普罗帕酮的最大比值为1.54,CYP3A具有饱和性.