【摘 要】
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以18种文献报道的脱乙酰基酶（UDP-3-O-（R-3-hyrdoxymyristoyl）-N-acetyl glucosamine,LpxC）抑制剂作为训练集,用Discovery Studio3.0构建了LpxC抑制剂的三维药效团模型,所得的最
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以18种文献报道的脱乙酰基酶（UDP-3-O-（R-3-hyrdoxymyristoyl）-N-acetyl glucosamine,LpxC）抑制剂作为训练集,用Discovery Studio3.0构建了LpxC抑制剂的三维药效团模型,所得的最优药效团Hyphothesis1具有较好的预测性和置信度。用该药效团模型对SPECS数据库进行搜索,从中选取打分值较高的化合物对接到LpxC活性位点,根据PLP1打分函数筛选出15个打分较高的化合物,为设计抗革兰氏阴性菌的新型LpxC抑制剂提供了理论参考。
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