【摘 要】
:
ELISA法是目前血站的主要检测手段,但因其影响因素较多,结果相对不够稳定,因而室内质控就成为保证检验质量的关键.由于ELISA检验方法的特殊性,直接引用常规室内质控方法[1]有
论文部分内容阅读
ELISA法是目前血站的主要检测手段,但因其影响因素较多,结果相对不够稳定,因而室内质控就成为保证检验质量的关键.由于ELISA检验方法的特殊性,直接引用常规室内质控方法[1]有其局限性,目前较多实验室采用的"即刻性"质控方法(Grubbs异常值取舍法)[2,3]与常规室内质控方法相结合的办法,虽然弥补了图法的不足,使实验检测较早就可进入质控状态,但仍有许多需要解决的问题和完善的地方.笔者就建立实验室参考变异系数(CV参考)以提高室内质控水平进行分析,与同行探讨.
其他文献
HLA-DR抗原的检测以往采用血清学方法,20世纪80年代后单克隆抗体技术迅速发展,单抗逐渐应用于HLA分型中。近年来随着分子生物学技术的发展,HLA等位基因碱基序列探明,PCR-SSP、PC
输血可以引起输血不良反应与输血相关疾病.现将本院近5年来输血反应进行临床分析,报道如下.
由于ELISA检测方法学本身的局限性及试剂的质量水平的限制,为最大限度减少输血后丙肝的发生,国外输血系统已逐渐采用核酸检测替代抗-HCV ELISA检测[1,2].
短串联重复序列(short tandem repeats,STR)中以3、4个核苷酸为单位的STR,因其含量大、且具有高度多态性而被作为遗传标记,用于人类遗传学、法医学研究,为基因定位、基因诊断
输注不安全的血,能够感染疾病是个不争的事实,为了解输血纠纷案件的现况,2005年8月中国输血协会向全国100家单位会员发函了解这方面的情况.截止当年10月中,收到回函26份,其中
近年来通过输血传染HCV越来越引起人们的关注,而输血后肝炎(PTH)的90%为丙型肝炎,国内报道76%丙肝患者与输血有关,我们将2002~2005年银川地区HCV在汉族人群及汉族与少数民族中感染情
目的观察限期手术病人自体血制备纤维蛋白胶应用于自身止血的效果.方法实验组:采用血细胞分离机采集30名限期手术病人自体血浆,制备成冷沉淀后用双联注射器喷涂于病人手术部