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目的基于网络药理学探究化肝煎抗肝纤维化的多成分、多靶点的作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),筛选化肝煎口服生物利用度(OB)≥30%和药物相似性(DL)≥0.18的化学成分;基于比较毒物基因组学数据库(CTD)筛选肝纤维化靶点,通过DAVID数据库对靶点进行通路富集GO功能分析和KEGG富集分析;借助String结合Cytoscape对肝纤维化靶点进行相互作用分析,筛选关键作用靶点;采用分子对接的方法考察化肝煎活性成分与肝纤维化靶蛋白的相互作用,构建化合物-靶点网络,预测化肝煎