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为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理，国家食品药品监管局将推进上述三类药品实施《药品生产质量管理规范》(GMP)工作，要求自2006年1月1日起，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2007年1月1日起，所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产。