论文部分内容阅读
目的:探讨糖尿病大鼠视网膜血管蛋白激酶C(PKC)活性变化及其同工酶表达特性.方法:采用渗透休克法获取正常及链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠视网膜血管.原位PKC催化活性分析法测定两组大鼠视网膜血管PKC活性,α、β、γ、δ、ε、ξ-PKC同工酶表达水平则采用Western blot法.结果:病程2月时糖尿病大鼠视网膜血管PKC活性为346±18.1Pmoles Pi min-1@mgprotein-1(单位下同)较正常对照组131±10.5显著为高(P<0.05).α、β、δ、ξ-PKC分