【摘 要】
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基本参照执行GB／T7714—2005（文后参考文献著录规则》，采用顺序编码制。与以往不同的是：在题名后要标注文献类型标志，文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469—1983（文献类型与文献载体代码》。①文献类型和标志代码：普通图书：M；会议录：C；汇编：G；报纸：N；期刊：J；学位论文：D；报告：R；标准：s；专利：P；数据库：DB；计算机程序：CP；电子公告：EB；②电子文献载体和标志代
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基本参照执行GB／T7714—2005（文后参考文献著录规则》，采用顺序编码制。与以往不同的是：在题名后要标注文献类型标志，文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469—1983（文献类型与文献载体代码》。①文献类型和标志代码：普通图书：M；会议录：C；汇编：G；报纸：N；期刊：J；学位论文：D；报告：R；标准：s；专利：P；数据库：DB；计算机程序：CP；电子公告：EB；②电子文献载体和标志代码：磁带（magnetictape）：MT；磁盘（disk）：DK；光盘（cD—ROM）：cD；联机网络（Online）：OL。注：专著、论文集中析出文献类型[A]，其他未说明的文献类型[z]。
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白念珠菌、烟曲霉及新生隐球菌是3种机会致病真菌.这些真菌一旦感染人体,即与机体免疫系统相互作用,激活机体的天然免疫,继而产生特异性细胞免疫及体液免疫应答,其中特异性细胞和体液免疫应答对宿主抵御感染和防止菌体免疫逃逸发挥重要作用.概述近几年有关白念珠菌、烟曲霉及新生隐球菌感染的特异性免疫应答的研究现状,并分析3种真菌免疫的异同点,以期为开展此类研究提供有益借鉴。
遗传性秃发／少毛症是一组临床少见的遗传性脱发性疾病。近年确定多种遗传性秃发／少毛症的致病基因及其染色体定位，包括Marie—Unna型遗传性少毛症（U2HR，8p21．3）、常染色体显性遗传性单纯性少毛症（APCDDl，18p11．22；RPL21，13q12）、常染色体隐胜遗传性单纯性少毛症（DSG4，18q12．1；DSC3，18q21．1；LIPH，3q26—27；P2RY5，13q13—1
经中华医学会皮肤性病学分会基金工作委员会组织专家盲审，下列课题、申请单位与申请人获得“中华医学会皮肤性病学分会一万马药业皮肤病学研究基金（Ⅱ期）”的课题资助，每项5万元：①抗组胺治疗对肥大细胞脱颗粒及组胺诱导的皮肤微血管内皮细胞通透性改变的作用研究（四川大学华西医院、成都市第二人民医院陈涛）；②盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹方案的优化及其免疫调节作用初探（山东大学齐鲁医院李颖）；③组胺H1受体与多药
为帮助我国中青年骨干皮肤科医师更多地了解欧洲皮肤病学现况，开阔视野，丰富知识，融入国际皮肤病学的发展，特设立“中华医学会皮肤性病学分会一卫材（中国）美能中青年皮肤科医师海外培训项目”。资助10—15人。报名条件：年龄〈40周岁（担任行政科主任者可适当延长），硕士研究生以上，主治医师以上。对下列申请人优先考虑资助：以第一或通信作者已发表SCI收录论文者；中西部地区的学术带头人；已获得“中华医学会皮肤
使用说明：①本索引按《中文医学主题词表》标引。②主题词按首字汉语拼音字母顺序排列，以外文字母为首字的主题词排在最后。③作者后括号内数字为期号，最后为起页。④因篇幅所限，每篇文题仅以一个主题词条目出现，该文其他主题词以＂见＂表示。
患者男,59岁,因全身结节、斑块伴疼痛3个月就诊.皮肤科检查:躯干、四肢可见多个浸润性红色斑块和结节,压痛明显.皮损组织病理检查:真皮和皮下单一淋巴样细胞弥漫性浸润,核深染,染色质细如粉尘.免疫表型:肿瘤细胞CD20、CD79a、CD10、TdT、PAX5弥漫阳性,Ki-67增殖指数为70％.骨髓检查:骨髓增生活跃,以淋巴细胞异常增生为主,原幼淋占66％.诊断:皮肤B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病,诊
本刊对一些大家比较熟悉的常用词汇允许直接用缩写，即第一次出现时，可以不标注中文，公布如下：
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Thl7细胞是近年来发现的一种不同于Thl、Th2细胞的CD4＋效应性T细胞亚群，以分泌IL-17为特点。Thl7细胞与梅毒、淋病及艾滋病的发病机制具有一定的相关性。Thl7细胞数目在梅毒螺旋体及淋球菌感染者体内存在变化，但Thl7细胞是否有利于梅毒及淋病的病情控制尚有争议。HIV感染者存在外周血Thl7和Treg细胞的不平衡，Thl7细胞比例较低，机体自发地控制病毒进展，需要保持Thl7／Tre
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