【摘 要】
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把人乙型肝炎病毒(adr)的表面抗原S基因插入到家蚕核型多角体病毒基因组中,构建了重组病毒BmNPVS。用重组病毒感染家蚕细胞,测得每毫升培养物(1×10~6细胞)HBsAg表达量达35.5
【机 构】
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中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所 上海 200031,上海 200031,上海 20
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把人乙型肝炎病毒(adr)的表面抗原S基因插入到家蚕核型多角体病毒基因组中,构建了重组病毒BmNPVS。用重组病毒感染家蚕细胞,测得每毫升培养物(1×10~6细胞)HBsAg表达量达35.5μg;感染家蚕幼虫和蛹,经检测表明HBsAg产量平均为每头蚕约750μg,每只蛹约为690μg。初步纯化的表达产物经Western blotting和电镜观察证实,表达产物是直径为22nm的颗粒,并主要以糖基化形式存在。表达产物的浮力密度为1.2g/ml,与病人血清的HBsAg一致。
The surface antigen S gene of human hepatitis B virus (adr) was inserted into the genome of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus to construct the recombinant virus BmNPVS. Infected silkworm larvae and pupae, the HBsAg production of each silkworm was about 750μg per pupae, each pupae About 690 μg. The purified product was confirmed by Western blotting and electron microscopy. The expressed product was 22nm in diameter and mainly existed in the form of glycosylation. The buoyant density of the expressed product was 1.2 g / ml, consistent with the patient’s serum HBsAg.
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