【摘 要】
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目的:探讨帕金森病(PD)模型细胞中p53、增殖细胞核抗原(PCNA)表达与细胞增殖、凋亡相关性及病理变化特征.方法:以不同浓度的1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导PC12细胞损伤,
【机 构】
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北华大学第一临床医院,吉林,132011
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目的:探讨帕金森病(PD)模型细胞中p53、增殖细胞核抗原(PCNA)表达与细胞增殖、凋亡相关性及病理变化特征.方法:以不同浓度的1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导PC12细胞损伤,建立PD模型,PC12细胞分为空白组和MPP+不同浓度组(0.5 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L)共4组,采用MMT方法检测每组细胞生存率;DCFH-DA检测活性氧水平(ROS);吖啶橙和溴化乙锭(AO/EB)凋亡染色及酶联免疫吸附法(ELISA)测定单链DNA;Western blot检测各组p53和PCNA表达.结果:随MPP+浓度增加,与对照组相比,PC12细胞生存率及该细胞凋亡呈剂量依赖性降低(P<0.05或P<0.01),ROS生成逐渐增加与剂量正相关(P<0.05或P<0.01);PCNA蛋白表达逐渐减少,其上游信号p53蛋白表达逐渐升高.结论:MPP+诱导PC12细胞凋亡可能机制之一是通过p53介导PCNA降解实现的.
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