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测定LfcinB突变基因（mLfcinB）在大肠杆菌中的融合表达及其表达产物的抗菌活性。对LfeinB基因突变后进行克隆并测定序列，mLfcinB基因融合表达载体构建后并在大肠杆菌中的表达，分离提纯表达物并测定其活性。结果显示，u-cinB突变基因克隆后表达产物在经SDS-PAGE电泳，考马斯亮蓝G250染色可在29kD处看到预期的融合蛋白条带；对照组空质粒pGEX-4T-1经相同条件诱导后表达的蛋白为26kD。通过抑菌试验发现其对金黄色葡萄球菌ATCC25938具有较强抗菌活性。表明mLfcinB基因表