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目的:探讨视黄醛X受体(RXRs)为核心的多个核受体在2,2′,4,4′-四溴二苯醚(BDE-47)致神经细胞毒性中的相互作用,揭示受体介导的多溴二苯醚(PBDEs)神经毒性效应的分子机制。方法:构建人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH的RXRα基因敲除细胞株及高表达细胞株(分别命名为RXR/KO-SK-N-SH和RXR/OE-SK-N-SH细胞);CCK-8法分别检测SK-N-SH(野生型)、RXR/KO-SKN-SH和RXR/OE-SK-N-SH细胞在BDE-47浓度分别为1、5、10、20、50、100