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目的:降低鼠源性抗体的免疫原性及分子量,为其进一步研究、应用奠定基础.方法:应用RT-PCR技术,克隆SZ-2重链、轻链可变基因.应用基因重组技术构建SZ-2单链抗体表达载体pET22-2scFv,导入大肠杆菌BL21(DE3)Plys,诱导表达.流式细胞术、ELISA、Western blot检测SZ-2 scFv与血小板结合能力,瑞斯托霉素、凝血酶和ADP诱导血小板聚集试验对表达产物功能进行研究.结果:克隆基因序列符合小鼠轻、重链可变区基因特征;pET22-2scFv表达质粒拼接正确;表达产物以包涵体