【摘 要】
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目的 分析原发性肝透明细胞癌(PCCCL)的临床特点、诊断、治疗与预后.方法 回顾性分析1996年5月至2003年12月间收治的24例PCCCL患者的临床资料、治疗和随访情况.男性21例,女性
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院肝胆外科,广西医科大学附属肿瘤医院
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发计划项目;
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目的 分析原发性肝透明细胞癌(PCCCL)的临床特点、诊断、治疗与预后.方法 回顾性分析1996年5月至2003年12月间收治的24例PCCCL患者的临床资料、治疗和随访情况.男性21例,女性3例,平均年龄46岁.肿瘤位于肝左叶4例,尾状叶1例,肝右叶16例,肝左、右叶3例.HBsAg阳性20例(83.3%),甲胎蛋白(AFP)阳性18例(75.0%).2例行左肝肝段切除,2例行左半肝切除,1例行肝尾状叶切除,10例行右肝肝段切除,3例行右肝局部切除,2例行右半肝切除,3例行左、右肝部分切除,1例行肝移植.采用SPSS 13.0统计软件包,以Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 24例患者共有28个肿瘤,平均肿瘤直径为(6.64±5.54)cm.术中显示,17例(70.8%)有肝硬化,5例(20.8%)有肉眼癌栓,7例(29.2%)有镜下癌栓,1例(4.2%)伴淋巴结转移.全组患者术后1、3、5年累积生存率分别为75.0%、41.7%和27.8%,中位生存时间为29个月.结论 PCCCL临床表现无特异性,术前诊断困难,明确诊断需病理学检查,手术切除可取得较好疗效.
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