【摘 要】
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目的:统计分析2010年3月1日—2016年6月25日临床反馈的静脉用药调配中心(PIVAS)调配的成品输液问题的原因,以便采取针对性措施,提高成品输液质量,确保患者静脉用药安全。方法
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目的:统计分析2010年3月1日—2016年6月25日临床反馈的静脉用药调配中心(PIVAS)调配的成品输液问题的原因,以便采取针对性措施,提高成品输液质量,确保患者静脉用药安全。方法:分析PIVAS"输液质量问题及输液后不良反应分析处理"登记本记录的临床反馈的36例成品输液问题原因,并针对具体原因采取不同的对策。结果:36例成品输液问题无一例输液反应。药品不良反应(ADR)(包括医嘱不当等导致者)23例,占63.89%;药品质量问题4例,占11.11%;护士输注操作不当问题3例,占8.33%;其他如医嘱、调配操作、患者自身因素各1例;不明原因3例。结论:PIVAS的建立确实可提高输液质量。除不良反应外,PIVAS应从以下三个环节减少成品输液问题:加强医嘱审核,避免不合理医嘱进入调配环节;加强药品管理,确保药品质量,加强药师对成品输液性状的核对与渗漏的检查,杜绝不合格成品输液送至临床;在成品输液标签上设计警示性标注,提醒临床护士在输注前及输注过程中规范操作,从而确保静脉输液质量及患者静脉用药安全。
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