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目的
通过代谢组学的方法寻找LN患者血清中的差异代谢物，构建疾病血清代谢物诊断模型及研究相关的代谢通路，以探讨LN的发病机制。
方法分别应用超高效液相色谱-高分辨质谱法（UPLS-HRMS）的正离子、负离子模式分析38例LN患者和35名健康志愿者血清样本中代谢物，利用SIMCA-P+ （version 12.0, Umetrics, Umea，Sweden）进行正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）多元统计分析，结合t检验筛选出差异的代谢物。将发现的差异代谢物用Metabo Analyst 3.0进行代谢通路分析，进一步结合HDMB、KEEG等数据库解析差异代谢物的生物学意义。
结果OPLS-DA均可以显著区分LN与健康对照组，OPLS-DA模型的预测率Q2=0.583。初步确诊12种化合物（茶碱，氧化型谷胱甘肽，葵酸，戊氨酸，马尿酸，鞘氨醇，山梨醇，皮质醇，2-吡咯羧酸，脱氧胆酸，色胺，5-氨基乙酰丙酸，葡萄糖-6-磷酸，核黄素，肾上腺皮质酮，牛磺酸，肌酸酐，甘油磷酰胆碱）为区分LN和健康人的潜在的血清差异性代谢标志物。结合LN通路分析发现LN存在异常的柠檬酸、嘧啶、氨基酸代谢状态。
结论LN发病对体内柠檬酸和氨基酸代谢通路有显著的影响，部分差异代谢物有调节免疫的作用。本研究可为LN的监测和诊断以LN发病的分子基础研究提供科学依据。