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目的克隆FAM3B cDNA，构建FAM3B重组表达载体并在胃癌细胞系BGC-823中表达，观察其对细胞系的影响，探索新的肿瘤治疗途径。方法构建pEGFP—N2—FAM3B真核表达质粒，将pEGFP-N2—FAM3B转染人胃癌细胞系BGC—823．研究其对胃癌细胞产生的作用。结果重组pEGFP—N2—FAM3B真核表达质粒构建成功，经pEGFP—N2—FAM3B转染后，荧光显微镜下可见转染的BGC—823细胞有绿色荧光蛋白的表达，转染后的BGC—823细胞生长减慢。结论构建完成真核表达载体pEGFP—N2