牛BVDV C24 V株P80蛋白在大肠杆菌中的高效表达

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【摘要】

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根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病痛毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV c24V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560

【作者】

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李正高王维志姜焱张常印吴晓丰

【机构】

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连云港出入境检验检疫局,江苏检验检疫局动物检疫实验室,昆山出入境检验检疫局

【出处】

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生物技术通报

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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牛病毒性腹泻-黏膜病病毒 P80蛋白高效表达

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根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病痛毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV c24V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp.利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达栽体PET32a(+)中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础.

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