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改造大肠杆菌L-组氨酸生物合成途径,以提高L-组氨酸的产量.用NTG诱变大肠杆菌M-17(SG^r),依次赋予其2噻唑丙氨酸(2-TA)和组氨酸氧肟酸盐(HisHx)遗传标记,再以突变株M-18(SG^r+2-TA^r+HisHx^r)基因组为模板,扩增组氨酸操纵子基因,构建出重组质粒pUC118-his—operon,将重组质粒导入突变株M—18(SG^r+2-TA^r+HisHx^r)得到工程菌Ecoli M-19(SG^r+2.TA^r+HisHx^r/pUC118-his—operon).根据硝和