NGAL基因cDNA的克隆及其表达载体的构建

来源 :肿瘤防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：connielihui

【摘要】

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目的:克隆NGAL基因的cDNA,并构建其表达载体.方法:应用RT-PCR技术,从食管癌细胞系SHEEC中扩增出NGAL(neutrophil gelatinase-associated lipocalin)基因的cDNA,并重组到中间

【作者】

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熊华淇许丽艳蔡唯佳沈忠英徐小虎李恩民

【机构】

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汕头大学医学院,生物化学与分子生物学教研室

【出处】

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肿瘤防治杂志

【发表日期】

：

2001年5期

【关键词】

：

【基金项目】

：

国家自然科学基金，广东省高校自然科学基金

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目的:克隆NGAL基因的cDNA,并构建其表达载体.方法:应用RT-PCR技术,从食管癌细胞系SHEEC中扩增出NGAL(neutrophil gelatinase-associated lipocalin)基因的cDNA,并重组到中间载体pT-Adv中,经测序和与NCBI数据库比较证实是NGAL基因的全编序列.然后把它分别插入到真核表达载体pcDNA 3和原核表达载体pGEX-4T-3中.结果:获得了NGAL基因的cDNA全序列,构建了NGAL的正、反向真核表达载体pcDNA-NGAL(+/-)和原核表

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