【摘 要】
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利用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的遗传转化作用,从甘蓝下胚轴切段上诱发产生了Ri T-DNA转化根。在无激素MS琼脂培养基上,经过长达4个月的连续培养后,有些转化根的
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利用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的遗传转化作用,从甘蓝下胚轴切段上诱发产生了Ri T-DNA转化根。在无激素MS琼脂培养基上,经过长达4个月的连续培养后,有些转化根的根段组织脱分化形成愈伤组织块,然后又再分化形成茎芽。在含有激动素的MS琼脂培养基上,转化根不经过愈伤组织阶段直接分化出茎芽,其中以14经μmol/L激动素处理的生茎效果最佳。在MS液体培养基内加入4.5βmol/L BA也增加了转化根上的茎芽数。所有这些茎芽能够进一步生长,并且在生根培养基上生根,长成小植株。
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