【摘 要】
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目的：观察大鼠内皮祖细胞（EPCs）对乳鼠背根神经节（DRG）细胞突起影响,通过Nogo-A和NgR表达变化探究其可能机制。方法：培养DRG和制备EPCs后分别鉴定,实验组DRG和EPCs共培养,对照组2份
【机 构】
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天津医科大学第二医院骨科,天津医科大学总医院滨海医院骨科
【基金项目】
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天津市卫生局科技基金资助(2014KZ038)
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目的：观察大鼠内皮祖细胞（EPCs）对乳鼠背根神经节（DRG）细胞突起影响,通过Nogo-A和NgR表达变化探究其可能机制。方法：培养DRG和制备EPCs后分别鉴定,实验组DRG和EPCs共培养,对照组2份等量的DRG共培养。第2和4日分别计算两组DRG突起数量、突起最长和平均长度,统计两组DRG细胞纯度和活性,检测Nogo-A和NgR及mRNA表达。结果：实验组DRG细胞突起数量、突起最长和平均长度在共培养第2和4日较对照组均明显增长（P〈0.05）,实验组DRG细胞纯度和活性均高于对照组（P〈0.05
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